Foire aux questions sur les compléments alimentaires NSF International


Qu'est-ce que cela signifie lorsqu'un supplément est certifié NSF?

Il existe plusieurs niveaux de certification pour les compléments alimentaires. Au premier niveau, NSF fournit l'enregistrement GMP pour les entreprises. Cela signifie que NSF inspecte les installations de production de l'entreprise pour confirmer qu'elles respectent les bonnes pratiques de fabrication (BPF) décrites pour leur industrie. Il ne s'agit pas d'une certification de produit, mais garantit que les entreprises respectent les procédures des meilleures pratiques pour les systèmes de production et de contrôle des processus, le personnel, les installations physiques et les immobilisations corporelles, les équipements et outils, l'inventaire et la distribution, etc. Au niveau du contenu certifié, sous NSF / ANSI 173: Compléments alimentaires standard, les fabricants doivent satisfaire aux exigences des BPF ci-dessus, et les produits doivent être évalués pour confirmer qu'ils contiennent les ingrédients et les quantités indiqués sur l'étiquette, et pour s'assurer qu'ils ne contiennent pas de niveaux potentiellement nocifs d'impuretés telles que des métaux lourds ou des pesticides. La certification doit être renouvelée chaque année pour garantir que chaque produit continue de répondre à toutes les exigences pour maintenir la certification du produit. Visitez les listes en ligne de NSF pour rechercher des suppléments certifiés NSF. Un troisième niveau de certification, Certified for Sport®, s'applique aux subventions sportives.

Qu'est-ce que cela signifie lorsqu'un supplément est certifié pour le sport®?

Les produits commercialisés pour être utilisés par les athlètes peuvent être évalués dans le cadre du programme Certified for Sport® de la NSF. Cette certification nécessite le respect de toutes les exigences d'enregistrement de bonne production (GMP) et NSF / ANSI 173: Compléments alimentaires la certification de contenu et d'étiquetage, ainsi que la NSF certifie les produits pour une variété de substances interdites identifiées par l'Agence mondiale antidopage (AMA) et les principales organisations sportives, telles que la Major League Baseball (MLB). Nous testons plus de 270 stimulants, médicaments, stéroïdes, diurétiques, bêta-2 agonistes, agents masquants et autres médicaments. Une surveillance continue permet de garantir que les produits continuent de répondre à toutes les exigences pour maintenir la certification des produits. Visitez le site Web NSF Certified for Sport® pour en savoir plus et rechercher des suppléments NSF Certified for Sport®.

Qui assure la sécurité des suppléments?

Les fabricants de subventions sont légalement responsables de s'assurer que leurs produits sont sûrs avant leur commercialisation. De plus, les fabricants sont responsables de déterminer l'exactitude et la véracité des exigences d'étiquetage. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis peut prendre des mesures contre tout complément alimentaire dangereux qui arrive sur le marché, ainsi que contre les allégations fausses ou trompeuses.

En quoi la réglementation des compléments alimentaires diffère-t-elle des médicaments sur ordonnance ou en vente libre?

Avant leur mise sur le marché, les médicaments doivent subir des essais cliniques pour déterminer leur efficacité, leur sécurité, les interactions possibles avec d'autres substances et les doses appropriées. La FDA examine ensuite ces données et décide d'utiliser ou non les médicaments. Les compléments alimentaires entrent dans la catégorie générale des aliments. À moins qu'ils ne contiennent un nouvel ingrédient, les suppléments ne sont pas testés ou approuvés pour une utilisation avant leur commercialisation, mais la FDA surveille ces produits et peut limiter le type d'ingrédients utilisés dans les formulations de produits et prendre des mesures en cas d'allégations fausses ou trompeuses sur l'étiquette.

Les produits fabriqués dans une usine enregistrée aux BPF NSF sont-ils considérés comme certifiés?

L'enregistrement GMP ne s'applique pas aux produits individuels. Il s'agit plutôt d'un enregistrement d'enregistrement conçu pour vérifier qu'un fabricant respecte les bonnes pratiques de fabrication (BPF) établies pour son industrie. Les produits d'une installation enregistrée GMP peuvent ne pas porter la marque de certification NSF. Bien qu'aucun test de produit ne soit effectué dans le cadre d'une inspection BPF, il existe des certifications de produit qui incluent des tests de produit pour confirmer si un produit contient les ingrédients / quantités indiqués sur l'étiquette (NSF / ANSI 173), ainsi que pour déterminer s'il est libre. pour les substances interdites (Certified for Sport®). Ces deux certifications de produit permettent aux marques de certification NSF d'apparaître sur l'étiquette.

Quels types de produits sont classés comme compléments alimentaires?

Les compléments alimentaires sont définis comme des produits pris par voie orale qui contiennent un «ingrédient diététique» destiné à compléter le régime alimentaire d'une personne. Les produits qui répondent à cette définition comprennent les vitamines, les minéraux, les herbes, les plantes, les acides aminés et les concentrés, les métabolites et les constituants et extraits de ces substances.

Que peuvent faire les consommateurs pour se protéger lorsqu'ils achètent des suppléments?

Les consommateurs doivent rechercher la marque NSF sur l'étiquette du produit. Cette marque indique que le produit a été testé pour s'assurer qu'il contient les ingrédients et les quantités indiqués sur l'étiquette, et qu'il n'y a pas d'ingrédients non répertoriés ou de niveaux d'impuretés potentiellement nocifs dans le produit. De plus, l'exigence selon laquelle un produit est «complètement naturel» ne garantit pas que le produit est plus sûr. Évitez les produits qui prétendent que le supplément est un nouveau traitement ou un remède pour une maladie ou une affection spécifique. Aucune entreprise n'est autorisée en vertu des réglementations fédérales applicables à imposer de telles exigences alimentaires. Les consommateurs peuvent signaler les suppléments qui font de telles allégations aux États-Unis. Administration des aliments et des médicaments.

Les gens devraient-ils consulter un professionnel de la santé avant de prendre des suppléments?

Les compléments alimentaires peuvent ne pas être totalement sans risque dans toutes les circonstances. Certains suppléments peuvent interagir avec des médicaments sur ordonnance ou en vente libre ou peuvent contenir des ingrédients actifs qui ont des effets biologiques puissants et peuvent provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. Certains suppléments peuvent également avoir des effets indésirables pendant la chirurgie. Par conséquent, il est important que les consommateurs informent complètement leur médecin des vitamines, minéraux, herbes ou autres suppléments qu'ils prennent, en particulier avant la chirurgie ou lorsqu'ils sont prescrits.

Qui réglemente la publicité sur les compléments alimentaires?

La Federal Trade Commission (FTC) réglemente la publicité pour les suppléments et la plupart des autres produits vendus aux consommateurs. Les documents publicitaires et marketing reçus par la poste américaine sont soumis à la réglementation du US Postal Inspection Service.




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